Nieuwe fase 3-resultaten voor zasocitinib
Tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD) in 2026 zijn nieuwe gegevens gepresenteerd over zasocitinib, een orale behandeling in onderzoek voor patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis. De resultaten zijn afkomstig uit twee grote fase 3-studies waarin het middel eenmaal daags werd toegediend.
In deze studies werd zasocitinib vergeleken met zowel placebo als apremilast, een reeds beschikbare orale therapie. De belangrijkste uitkomstmaten waren onder andere de static Physician’s Global Assessment (sPGA) en de Psoriasis Area and Severity Index (PASI) na 16 weken behandeling.
Resultaten: duidelijke huidverbetering bij groot deel van de patiënten
Hoge mate van huidklaring
De behandeling met zasocitinib liet consistente resultaten zien op meerdere klinisch relevante eindpunten. Ongeveer 70% van de patiënten bereikte een (bijna) schone huid (sPGA 0/1). Een vergelijkbaar percentage behaalde een PASI 90-respons, wat duidt op een sterke afname van de ziekteactiviteit.
Daarnaast werden ook strengere criteria gehaald:
- Tot 49% van de patiënten bereikte volledige huidklaring (sPGA 0)
- Ongeveer 42% behaalde PASI 100
Deze uitkomsten wijzen erop dat een orale behandeling in staat kan zijn om een hoge mate van huidverbetering te realiseren.
Snelle werking en invloed op kwaliteit van leven
Vroege respons zichtbaar
Een opvallend kenmerk van zasocitinib is het snelle effect. Al binnen vier weken werd een duidelijk verschil gezien ten opzichte van placebo. Dit wijst op een vroege controle van ziekteactiviteit.
Verbetering in dagelijks functioneren
Naast klinische uitkomsten werd ook gekeken naar patiëntgerapporteerde effecten. Na 24 weken behaalde tot 60% van de patiënten een Dermatology Life Quality Index (DLQI) van 0 of 1. Dit betekent dat psoriasis geen of nauwelijks invloed had op het dagelijks leven.
Deze combinatie van snelle werking en merkbare verbetering in kwaliteit van leven sluit aan bij wat patiënten doorgaans verwachten van een behandeling.
Veiligheidsprofiel in lijn met eerdere studies
De veiligheid van zasocitinib in fase 3 kwam overeen met eerdere bevindingen uit fase 2b-onderzoek. Er werden geen nieuwe veiligheidsproblemen vastgesteld. Dit ondersteunt het huidige inzicht in de balans tussen werkzaamheid en veiligheid.
Plaats van zasocitinib binnen het huidige behandelaanbod
Toenemende rol van orale therapieën
Het aanbod van orale behandelingen voor psoriasis groeit. Zasocitinib kan binnen dit landschap een aanvullende optie worden, met name voor patiënten die geen injecteerbare therapieën wensen.
De combinatie van:
- eenmaal daagse dosering
- snelle respons
- hoge mate van huidklaring
maakt het middel relevant voor verdere evaluatie binnen de klinische praktijk.
Vooruitblik
De ontwikkelaar werkt aan vervolgstappen richting registratie. Indien goedgekeurd, kan zasocitinib bijdragen aan een bredere keuze aan behandelopties voor patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis, met name voor degenen die voorkeur hebben voor een orale behandeling.
